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一、試管嬰兒能避免哪些遺傳性疾病
1、鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)
2、感覺性聾癥(并有共濟失調和喪失視力)
3、、遲發性脊椎骨骼發育不全、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥
4、泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內也有一些醫院開始宣稱自己具備第三代試管嬰兒這兩種技術的操作能力，但事實上很難達到這兩項技術的精密標準，如果對自身的醫療安全、手術體驗有比較高的要求，建議還是選擇泰國做試管嬰兒第三代試管嬰兒和PGD/PGS篩查。
二、是不是所有的遺傳疾病都可以去泰國做試管嬰兒
1、人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA片段就是一個基因，23對染色體上面分布著大約5~10萬個基因。一般人群中有1/5~1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5~6個隱性基因，不是所有問題都會影響孩子健康，也不是所有問題都能夠被PGS/PGD技術檢出。
2、遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用泰國三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種
三、泰國試管嬰兒能避免家族遺傳疾病嗎
1、現在試管都是采用第三代試管技術現PGD和PGS：
2、PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation GeneticScreening)，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
3、PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation geneticdiagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵并發育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病.
4、這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。
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